Εκτός από τον κλασικό έλεγχο ρουτίνας των κυήσεων για χρωμοσωμικές ανωμαλίες μέσω των Papp-A test, του Α-test και Β-test, που δίνει απαντήσεις στατιστικού τύπου, και παρακολουθώντας στενά τις εξελίξεις στην εργαστηριακή διαγνωστική, έχουμε τη δυνατότητα να εκτελούμε, σε συνεργασία με εξειδικευμένο κέντρο του εξωτερικού, τη μη-επεμβατική ανίχνευση εμβρυικών κυττάρων στο μητρικό αίμα.
Το μη- επεμβατικό προγεννητικό τεστ (NIPT- Non Invasive Prenatal Test) ανιχνεύει τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες στα χρωμοσώματα 13, 18, 21 του εμβρύου, εξετάζοντας το αίμα της κυοφορούσας μητέρας, δίνοντας αποτέλεσμα σε 15–20 ημέρες.
Πρόκειται δηλαδή για μια εξέταση προγεννητικού ελέγχου για τα σύνδρομα Down (τρισωμία 21), Edwards (τρισωμία 18), Patau (τρισωμία 13) που είναι απλή, ασφαλής και αξιόπιστη ( >99% για ανεύρεση συνδρόμου Down), η οποία ανιχνεύει το εμβρυικό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας, έχοντας εξαιρετικά χαμηλά ψευδώς θετικά ποσοστά <0,1%. Επιπλέον, σε μονήρεις κυήσεις, μπορεί να προσδιοριστεί και το φύλο του εμβρύου.
Το μη-επεμβατικό προγεννητικό τεστ, αν και μπορεί να γίνει σε οποιαδήποτε κύηση χωρίς ιδιαίτερες ενδείξεις, συστήνεται, μετά από καθοδήγηση από το γυναικολόγο σας,
Είναι σημαντικό να τονίσουμε ότι σε καμία περίπτωση η νέα αυτή εξέταση δεν αντικαθιστά τον καρυότυπο που προκύπτει από τον επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο (αμνιοπαρακέντηση ή λήψη χοριακών λαχνών).
Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας για επιπλέον πληροφορίες για την εξέταση αυτή, έχοντας πάντα υπ’ όψιν σας ότι την τελική σας απόφαση τη λαμβάνετε με καθοδήγηση από το γυναικολόγο σας.
Copyright 2015 Haemalab
